罗氏新一代口服SERD药物III期研究成功
11月18日，罗氏宣布 乳腺癌 III期lidERA研究取得积极结果。该研究评估了在研药物giredestrant 与标准内分泌单药治疗相比，用于中高危I-III期ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者辅助治疗的疗效和安全性。研究在预设的中期分析中达到了主要终点，g
口服serd
ER+/HER2-乳腺癌新药临床试验：口服SERD药物QLC1401片
QLC1401是一种新型高效、口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），主要用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌。QLC1401通过与雌激素受体α（ERα）结合，阻止ERα进入细胞核，使其在胞浆中被蛋白
第二款口服SERD类药物！FDA批准Inluriyo用于治疗晚期乳腺癌
针对晚期乳腺癌治疗，继2023年美国FDA批准Orserdu之后，第二款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)类药物Inluriyo于近日获得上市批准，其适应症与前者前者相似。这类药物旨在替代已经使用了数十年的氟维司群——这种注射剂一直是乳腺癌治疗的主要手段。
全球第2款！礼来口服SERD新药获批上市
9月25日，礼来宣布，FDA已批准其口服雌激素受体拮抗剂Inluriyo (imlunestrant, 200mg片剂)用于治疗雌激素受体阳性 (ER+)、人表皮生长因子受体2阴性 (HER2-)、携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌 (MBC) 成人患者，这
辉瑞收购Metsera；罗氏口服SERD药物III期研究成功
制药巨头辉瑞 (Pfizer) 即将完成对减肥药开发商Metsera的潜在收购，交易总价值可能高达73亿美元。在晚间，辉瑞官宣了这一消息。
罗氏口服SERD药物III期研究成功，拟申报上市
9月22日，罗氏宣布Giredestrant治疗乳腺癌的III期evERA研究取得了积极结果。新闻稿指出，这是第一个在头对头标准治疗的III期研究中取得积极结果的基于口服SERD的全口服方案。罗氏计划将数据提交至监管机构，尽快使患者能够获得最新治疗选择。